北京大学教授张宏权、中南大学教授陶永光、中山大学肿瘤防治中心研究员谭静和南方医科大学研究员方唯意到昆明动物所交流

　　12月26日上午，应研究员陈勇彬的邀请，北京大学教授张宏权、中南大学教授陶永光、中山大学肿瘤防治中心研究员谭静和南方医科大学研究员方唯意到中国科学院昆明动物研究所交流。 

　　首先，张宏权给大家带来了题为“非组蛋白的乙酰化修饰与肿瘤的发生发展”的精彩报告。详细介绍了非组蛋白乙酰化修饰的类型、作用和鉴定方法，并以转录因子HOXB9为例，阐明了非组蛋白修饰在肺腺癌发生发展中起到的重要的作用。张宏权发现，HOXB9蛋白的K27受PCAF乙酰化和SIRT1去乙酰化调控，K27的乙酰化水平影响HOXB9的核定位，并通过影响下游的JMJD6的表达从而调控肿瘤的发展进程。 

　　陶永光以“脯氨酸、去泛素化酶与肿瘤发生”为题，介绍了其课题组在肿瘤研究中的新发现。在早期的研究中，发现解螺旋酶LSH在癌症中扮演者促癌基因的角色。进一步分析发现LSH通过促进p53对PRODH的转录，增加癌细胞内ROS水平，并活化NF-kB信号通路，从而促进IL-17C等炎症因子的表达，最终参与非小细胞肺癌的恶性进展。陶永光还为大家介绍了UCHL3通过泛素降解AhR调控肺腺癌干性的研究成果。 

　　谭静的报告题目是“基于T细胞淋巴瘤基因组的精准诊疗研究”。以小鼠和临床组织样本为模型发现，JAK3抑制剂PRN371能够有效地治疗淋巴瘤，具有良好的临床意义。此外，还发现HDAC抑制剂对淋巴瘤的治疗效果不甚理想，究其原因是肿瘤细胞基因组发生了JAK3-STAT3信号通路的突变，导致了耐药，而临床上联合JAK3的抑制剂取得了不错的治疗效果。因此，谭静认为淋巴瘤的治疗应根据NKTL患者群体的分子标志物进行选择性治疗，为淋巴瘤患者的临床治疗提供精准的治疗方案。 

　　最后，方唯意以Foxo1 in Nasopharyneal Carcinoma为题，介绍了其课题组长期以来在鼻咽癌方面的研究进展。一般认为，转录因子Foxo1是PI3K-AKT下游的靶基因，而方唯意指出，Foxo1可以通过miR-3188反馈调控mTOR-PI3K-AKT-c-JUN信号轴，进一步影响鼻咽癌的增殖和药敏反应。另一方面，还发现FOXO1通过miR-200b调节WNT/b-Catenin/TCF4/ZEB1信号通路，进而参与鼻咽癌干性、转移和药敏等过程。表明Foxo1是鼻咽癌的良好的治疗靶点。 

　　专家们的报告引起了师生们的极大兴趣，通过现场热烈的讨论，大家从中受益良多。 

报告会现场